エーザイのレカネマブ、米FDAが申請受理 優先審査対象、目標は7月6日

エーザイは６日、米医薬品大手バイオジェンと共同開発したアルツハイマー薬「レカネマブ」について、米食品医薬品局（ＦＤＡ）が通常承認の申請を受理し、優先審査対象に指定されたと発表した。審査終了目標日は７月６日に設定された。　　エーザイは米国のほか日本、欧州で販売承認を申請し、中国でも申請手続きを開始している。米国では既に迅速承認され、「レケンビ」の名称で販売が開始された。　レカネマブは、早期のアルツハ
Source: グノシー経済

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