米レバンスのしわ取り薬、FDA承認せず 生産拠点検査「不足」で

［１５日　ロイター］ - 米バイオ医薬品レバンス・セラピューティクスは１５日、中等度から重度のしわを取る同社開発の注射薬「ダキシボツリヌムトキシンＡ」について、米食品医薬品局（ＦＤＡ）が承認しなかったと発表した。

１０月１５日、米バイオ医薬品レバンス・セラピューティクスは、中等度から重度のしわを取る同社開発の注射薬「ダキシボツリヌムトキシンＡ」について、米食品医薬品局（ＦＤＡ）が承認し
Source: グノシー経済

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