【グローブニューズワイヤ】インビボスクライブは２７日、第一三共がキザルチニブの販売承認申請を日本の医薬品医療機器総合機構（ＰＭＤＡ）に続き米食品医薬品局（ＦＤＡ）に提出したのを受け、第一三共との継続的なパートナーシップを支援するため、ＰＭＤＡに続きＦＤＡにキザルチニブのコンパニオン診断としてルーコストラットＣＤｘＦＬＴ３変異アッセイを承認申請したことを発表した。 【注】この記事はグローブニューズワ
Source: グノシー経済
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米FDAにルーコストラット変異アッセイを申請=インビボスクライブ〔GNW〕
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